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Caterine Moraga Morales 302 resultados

Resultados de: CATERINE MORAGA MORALES

Verificación de CUI - Antecedentes Judiciales – Expedientes Judiciales – Deudores morosos y Embargos. Búsqueda en más de 800 listas negras y mucho más.

Cada informe incluye:

  • Antecedentes Judiciales.
  • Expedientes Judiciales.
  • Verificación de CUI.
  • Juicios y Demandas.
  • Deudores morosos, embargos.
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  • Personas expuestas políticamente (PEPs).
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Artículos:

¿Cuáles son las leyes que abordan el delito de trata de personas en Guatemala?

En Guatemala, el delito de trata de personas se encuentra regulado en la Ley contra la Violencia Sexual, Explotación y Trata de Personas y en el Código Penal. Estas leyes establecen sanciones para aquellos que recluten, transporte, transfieran, alojen o reciban a personas mediante el uso de engaño, violencia, coerción o abuso de poder, con el propósito de explotarlas, ya sea sexualmente, laboralmente o en otros tipos de explotación. La legislación busca prevenir y combatir la trata de personas, protegiendo los derechos y la dignidad de las víctimas.

¿Cómo se aborda el cumplimiento normativo en la gestión de la diversidad e inclusión en empresas guatemaltecas?

El cumplimiento normativo en la gestión de la diversidad e inclusión implica seguir regulaciones éticas y legales para promover ambientes inclusivos en empresas guatemaltecas. Cumplir con normativas fortalece la diversidad y previene discriminación.

¿Qué debo hacer si cambio mi nombre legalmente en Guatemala? ¿Necesito actualizar mi Documento Personal de Identificación (DPI)?

Si cambias tu nombre legalmente en Guatemala, debes actualizar tu DPI. Debes acudir al RENAP y presentar una solicitud de modificación de datos, proporcionando los documentos legales que respalden el cambio de nombre.

¿Cómo se abordan los contratos de venta en el ámbito de la salud y productos farmacéuticos en Guatemala?

Los contratos de venta en el ámbito de la salud y productos farmacéuticos en Guatemala pueden estar sujetos a regulaciones específicas para garantizar la seguridad y eficacia de los productos. Esto puede incluir requisitos de registro, controles de calidad y disposiciones relacionadas con la publicidad y promoción de productos médicos.

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