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Angel Garcia Rios 663 resultados

Resultados de: ANGEL GARCIA RIOS

Verificación de CUI - Antecedentes Judiciales – Expedientes Judiciales – Deudores morosos y Embargos. Búsqueda en más de 800 listas negras y mucho más.

Cada informe incluye:

  • Antecedentes Judiciales.
  • Expedientes Judiciales.
  • Verificación de CUI.
  • Juicios y Demandas.
  • Deudores morosos, embargos.
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Artículos:

¿Qué políticas se están implementando para proteger y promover los derechos de los niños en Guatemala?

En Guatemala se están implementando políticas para fortalecer la protección de los derechos de los niños, incluyendo la creación de instituciones especializadas, campañas de sensibilización y programas de atención integral.

¿Cuál es el proceso de notificación de operaciones sospechosas en Guatemala en el contexto de la financiación del terrorismo?

La notificación de operaciones sospechosas en el contexto de la financiación del terrorismo implica informar a la Unidad de Análisis Financiero (UAF) sobre transacciones que puedan estar relacionadas con actividades terroristas. Esto contribuye a la detección temprana y la prevención de la financiación del terrorismo.

¿Qué es el Registro de Antecedentes Disciplinarios y cómo se accede en Guatemala?

El Registro de Antecedentes Disciplinarios es una base de datos que contiene información sobre las sanciones disciplinarias impuestas a profesionales o empleados en Guatemala. El acceso a esta información generalmente se proporciona a entidades reguladoras, colegios profesionales, empleadores y el público en general, según lo establecido por las regulaciones específicas de cada profesión o sector. La transparencia es fundamental en el acceso a esta información para garantizar la integridad y la ética en las profesiones.

¿Cómo se abordan los contratos de venta en el ámbito de la salud y productos farmacéuticos en Guatemala?

Los contratos de venta en el ámbito de la salud y productos farmacéuticos en Guatemala pueden estar sujetos a regulaciones específicas para garantizar la seguridad y eficacia de los productos. Esto puede incluir requisitos de registro, controles de calidad y disposiciones relacionadas con la publicidad y promoción de productos médicos.

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